Epilepsia en México: diagnóstico tardío y estigma siguen afectando a millones

En México, cerca de dos millones de personas viven con epilepsia, una condición neurológica que cada año suma alrededor de 180 mil nuevos casos. Especialistas advierten que el diagnóstico tardío y la falta de información continúan siendo obstáculos importantes para quienes la padecen, especialmente en el marco del Día Internacional de la Epilepsia, que se conmemora el 9 de febrero.

 

La neuróloga pediatra Patricia Herrera Mora señala que muchas crisis no presentan convulsiones visibles. Algunas se manifiestan como breves ausencias o sensaciones extrañas que suelen confundirse con desmayos o problemas psiquiátricos. Este error retrasa la atención y complica el tratamiento oportuno. 

La carencia de especialistas en zonas rurales y el acceso limitado a estudios como video-electroencefalograma, resonancia magnética o pruebas genéticas dificultan identificar la causa precisa. La farmacogenómica, disciplina que permite elegir medicamentos según el perfil genético del paciente, abre nuevas posibilidades terapéuticas. 

A pesar de los avances clínicos, el estigma social sigue impactando la vida cotidiana. Niñas y niños pueden enfrentar acoso escolar; en casa, la sobreprotección limita actividades normales; y en el trabajo persisten prejuicios que afectan oportunidades laborales. 

 

Ante una crisis, especialistas recomiendan mantener la calma, colocar a la persona de lado y evitar introducir objetos en su boca. También aconsejan llamar a emergencias si el episodio dura más de cinco minutos o se repite de inmediato. 

La investigación médica avanza con nuevas opciones terapéuticas, desde cirugía mínimamente invasiva hasta neuroestimulación y herramientas de inteligencia artificial para mapear el cerebro. Sin embargo, especialistas coinciden en que la educación pública sigue siendo clave para reducir prejuicios y mejorar la calidad de vida de quienes viven con epilepsia.