Una inyección de 40 dólares podría acercar el fin del VIH

Ciudad de México, 3 de noviembre de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó una versión genérica del lenacapavir, inyección que previene el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), con un costo de unos 40 dólares anuales.

El laboratorio indio Dr. Reddy’s desarrolló el genérico gracias a un acuerdo impulsado por Unitaid, la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud y el instituto africano de investigación Wits RHI. El fármaco llegará a 120 países de ingresos bajos y medios de África subsahariana, Asia y América Latina.

El precio equivale al de las pastillas diarias de profilaxis previa a la exposición (PrEP). En Estados Unidos, la versión de marca, Yeztugo, de Gilead Sciences, cuesta 28 mil 218 dólares al año antes del seguro.

La aplicación de la inyección dos veces al año resuelve uno de los principales obstáculos de la prevención: tomar una pastilla todos los días.

“Con lenacapavir, tenemos mucha más esperanza”, afirmó la responsable de VIH de Unitaid, Carmen Pérez Casas.

Dos estudios con personas en alto riesgo encontraron que la inyección casi eliminó las nuevas infecciones. Sus efectos secundarios más comunes son reacciones en el sitio de aplicación, dolor de cabeza y náuseas. Antes de cada dosis se requiere una prueba de VIH.

“El trabajo no ha terminado, pero es un hito”, señaló la directora del programa de VIH de la Iniciativa Clinton, Carolyn Amole.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 41 millones de personas viven con VIH en el mundo y 570 mil murieron el año pasado por causas relacionadas. Alrededor de 20 millones de personas necesitan PrEP, de acuerdo con Carolyn Amole. Hasta ahora, Gilead era el único proveedor del fármaco y la demanda superaba la oferta.

El genérico estará disponible en algunos países en las próximas semanas. Por la patente vigente, no podrá venderse en Estados Unidos.